Descripción
Zoletil® 50 es un anestésico general disociativo de acción rápida, presentado como polvo liofilizado y un disolvente (5 ml de agua para inyectables) para solución inyectable. Contiene una combinación de clorhidrato de tiletamina, que produce anestesia disociativa y analgesia, y clorhidrato de zolazepam, un tranquilizante y relajante muscular. Esta asociación logra un plano anestésico completo con sedación, relajación muscular y analgesia.
Fórmula
Cada vial de polvo liofilizado contiene:
- Tiletamina: 125 mg.
- Zolazepam: 125 mg.
- El vial de disolvente contiene 5 ml de agua para preparaciones inyectables. Al reconstituirse, la solución final tiene una concentración de 50 mg/ml de la combinación total (25 mg/ml de tiletamina y 25 mg/ml de zolazepam).
Indicaciones
Zoletil® 50 está indicado para:
- Inmovilización y sedación de animales.
- Exámenes clínicos y procedimientos diagnósticos.
- Intervenciones quirúrgicas de corta y larga duración, solas o como premedicación antes de la anestesia general inhalada.
- Anestesia general en perros y gatos para procedimientos como sutura de heridas, castraciones, o cirugías menores y mayores.
Dosis
La dosis varía según la especie, la vía de administración y la duración/profundidad de la anestesia requerida. Debe ser determinada por un médico veterinario.
Dosis generales (referenciales) para la solución reconstituida (50 mg/ml):
- Perros:
- Vía intramuscular (IM): 0.16 a 0.6 mL/kg de peso corporal (equivalente a 4-15 mg/kg de cada principio activo).
- Vía intravenosa (IV): 0.08 a 0.4 mL/kg de peso corporal (equivalente a 2-10 mg/kg de cada principio activo).
- Gatos:
- Vía intramuscular (IM): 0.08 a 0.6 mL/kg de peso corporal (equivalente a 2-15 mg/kg de cada principio activo).
- Vía intravenosa (IV): 0.08 a 0.28 mL/kg de peso corporal (equivalente a 2-7 mg/kg de cada principio activo).
Método de Uso
- Reconstitución: Transferir el contenido del vial del disolvente (5 ml) al vial que contiene el polvo liofilizado. Agitar suavemente hasta obtener una solución clara e incolora o ligeramente ámbar.
- Administración: La solución se administra por vía intramuscular (IM) o vía intravenosa (IV).
- Uso: Una vez reconstituido, el producto debe usarse inmediatamente. La solución no utilizada debe desecharse después de 7 días si se mantiene a temperatura ambiente, o después de 56 días si se refrigera.
Advertencias
- Administración exclusiva por un médico veterinario.
- Su venta requiere receta médica cuantificada.
- Contraindicaciones: No usar en animales con insuficiencia pancreática, trastornos renales y hepáticos graves, enfermedades cardíacas o pulmonares, ni durante la gestación (especialmente en cesáreas, ya que cruza la barrera placentaria).
- Efectos adversos: Se puede presentar salivación excesiva (controlable con atropina), vómitos, rigidez muscular, taquicardia, apnea y baja temperatura corporal.
- Durante la anestesia, los ojos permanecen abiertos con pupilas dilatadas; se aconseja el uso de un ungüento oftálmico suave para proteger la córnea de la desecación.
- Almacenar entre 15 y 30°C en un lugar seco y protegido de la luz solar, en su envase original y bien cerrado.
- La recuperación puede ser prolongada en casos de sobredosis o en animales obesos o de edad avanzada.
- Mantener fuera del alcance de los niños y animales domésticos.
- Evitar la autoinyección accidental; en caso de ocurrir, buscar atención médica inmediatamente.
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